© Shutterstock

Amyloidóza -

Amyloidóza je vzácné, ale potenciálně závažné onemocnění, při kterém se v orgánech hromadí bílkovina zvaná amyloid a způsobuje jejich selhání.

© Shutterstock

Vliv na orgány -

Amyloidóza může postihnout několik orgánů, včetně srdce, ledvin, jater, sleziny, nervového systému a trávicího traktu.

© Shutterstock

Další nemoci -

V některých případech se amyloidóza vyskytuje společně s jinými chorobami, jako je například revmatoidní artritida. V těchto případech se mohou příznaky amyloidózy zlepšit léčbou jiného onemocnění.

© Shutterstock

Samotný výskyt -

V jiných případech se amyloidóza objeví sama od sebe. Léčba často zahrnuje chemoterapii a další silné léky, které se používají k léčbě rakoviny.

© iStock

Počátek příznaků -

Příznaky amyloidózy se obvykle projevují až v pozdějších stadiích onemocnění a liší se podle toho, které orgány jsou postiženy.

© Shutterstock 

Příznaky -

Příznaky mohou zahrnovat silnou únavu, dušnost, otoky kotníků a nohou a necitlivost, bolest nebo brnění rukou či nohou.

© Shutterstock

Další příznaky -

Mezi další příznaky patří průjem nebo zácpa, zvětšený jazyk, který může být na okrajích zvlněný, a kožní změny, například snadná tvorba modřin.

© Shutterstock

Kdy vyhledat lékaře -

Pokud se u vás nebo u někoho z vašich známých pravidelně vyskytuje některý z příznaků spojených s amyloidózou, je důležité vyhledat lékařskou pomoc.

© Shutterstock

Příčiny -

Existuje několik různých typů amyloidózy. Některé varianty jsou dědičné, jiné mohou být způsobeny zánětlivým onemocněním.

© Shutterstock

Primární amyloidóza -

Nejčastějším typem amyloidózy ve vyspělých zemích je AL amyloidóza. Tato varianta, označovaná také jako "primární amyloidóza", obvykle postihuje srdce, ledviny, játra a nervy.

© Shutterstock

Sekundární amyloidóza -

Další je amyloidóza AA, známá také jako "sekundární amyloidóza". Ta je obvykle vyvolána zánětlivým onemocněním a postihuje především ledviny, játra a slezinu.

© Shutterstock 

Dědičná amyloidóza -

Dědičná amyloidóza je dědičné onemocnění, které se projevuje abnormální tvorbou bílkovin v játrech. Postihuje především nervy, srdce a ledviny.

© Shutterstock

Volná amyloidóza -

K tomutu stavu dochází, když je stejný jaterní protein normální, ale přesto z neznámých důvodů produkuje amyloid. Nejčastěji se vyskytuje u mužů starších 70 let a má tendenci postihovat srdce.

© Shutterstock

Lokalizovaná amyloidóza -

Nakonec máme lokalizovanou amyloidózu, která postihuje pouze jedno místo. Mezi nejčastější části těla postižené lokalizovanou amyloidózou patří močový měchýř, kůže, hrdlo a plíce.

© Shutterstock

Diagnostika lokalizované amyloidózy -

U lokalizované amyloidózy je velmi důležité stanovit správnou diagnózu, aby bylo možné vyhnout se celkové léčbě, která pak má vliv na celé tělo.

© iStock

Rizikové faktory -

Z hlediska rizikových faktorů jsou důležité věk a pohlaví. Amyloidóza je obvykle diagnostikována u lidí ve věku 60 až 70 let a častěji se vyskytuje u mužů.

© Shutterstock

Rasa -

Rasa může také hrát roli: zdá se, že lidé afrického původu jsou častěji nositeli genetické mutace spojené s typem amyloidózy, která poškozuje srdce.

© Shutterstock 

Dialýza ledvin -

V některých případech může dialýza ledvin zvýšit riziko amyloidózy, protože může způsobit hromadění bílkovin v krvi, které se nakonec ukládají v tkáních.

© Shutterstock 

Dialýza ledvin -

Amyloidóza způsobená komplikacemi při dialýze ledvin je však v dnešní době díky moderním dialyzačním technikám méně častá.

© Shutterstock

Diagnostika -

Amyloidózu může být obtížné diagnostikovat, protože některé příznaky jsou velmi obecné a mohou napodobovat příznaky jiných, běžnějších onemocnění.

© Shutterstock

Včasná a přesná diagnostika -

Včasná diagnostika je však důležitá, protože může pomoci zabránit dalšímu poškození orgánů. Přesná diagnostika je důležitá hlavně proto, že léčba se liší v závislosti na stavu.

© Shutterstock

Krevní a močové testy -

Pokud má lékař podezření na amyloidózu, může provést krevní a nebo močové testy na přítomnost abnormální bílkoviny, která indikuje toto onemocnění.

© Shutterstock

Vzorky tkání -

Může také nařídit odběr vzorku tkáně, tzv. biopsii, ke kontrole znaků amyloidózy.

© Shutterstock

Snímky -

Ke kontrole orgánů lze použít také pořízení snímků pomocí echokardiogramu, magnetické rezonance a nukleárních zobrazovacích testů, které odhalí příznaky amyloidózy.

© Shutterstock

Léčba -

Amyloidóza se nedá vyléčit. Cílem léčby je spíše zvládnutí příznaků a omezení další tvorby amyloidního proteinu.

© Shutterstock 

Chemoterapie -

V případě AL amyloidózy se často používá chemoterapie k zastavení růstu abnormálních buněk, které produkují bílkovinu vytvářející amyloid.

© Shutterstock

Léky na ředění krve -

V případě amyloidózy, která postihuje srdce, mohou pacienti užívat léky na ředění krve, aby se snížilo riziko vzniku krevní sraženiny.

© Shutterstock

Jiná medikace -

Může být také nutné užívat léky na kontrolu srdeční frekvence a léky na zvýšení močení, aby se snížila zátěž srdce a ledvin.

© Shutterstock

Operace -

Existují také cílené terapie pro specifické typy amyloidózy a chirurgické zákroky, které mohou být součástí léčby.

© Shutterstock 

Závěrem -

Život s tímto vzácným onemocněním může být obtížný, ale včasná diagnóza a správná léčba mohou pomoci zvládnout příznaky a zabránit komplikacím.

Zdroje: (Mayo Clinic) (NHS)

© Shutterstock